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現(xiàn)貨供應:NovateinBio Cas9 ELISA試劑盒(NB-E1372HS)

 更新時間:2023-10-26 點擊量:699

Cas9Rna引導的DNA核酸內(nèi)切酶。該酶與CRISPR(聚集的規(guī)則間隔短回文重復序列)適應性免疫系統(tǒng)相關聯(lián)各種類型的細菌,包括化膿性鏈球菌Casg,能夠解開外源DNA(如質(zhì)粒DNA或入侵噬菌體DNA),然后檢查與20pacer互補的位點。指導RNA的區(qū)域。如果DNA底物與指導RNA互補,則Cas9切割入侵的DNA。Cas9蛋白作為基因組工程工具受到了quan世界的關注。DNA中的雙鏈斷裂導致的DNA斷裂可以使基因失活或通過非同源末端連接引入異源基因。和同源重組,分別在許多實驗室模型生物中。此外,Cas9幾乎可以切割與其相關的指導RNA互補的任何序列。在人類細胞中使用CRISPR/Cas9系統(tǒng)已經(jīng)證明了基因缺失和基因替代。下面讓我們一起來看看Cas9 ELISA試劑盒(NB-E1372HS)的測定程序:

1. 向抗Cas9抗體包被的平板中加入100μlCas9未知樣品或標準品。每個Cas9未知樣品,標準品和空白品應一式兩份進行測定。

2. 在室溫下在軌道振蕩器(200-500 rpm)上孵育1小時。

3. 每孔用250µL 1X洗滌緩沖液洗滌微孔條3次,每次洗滌之間che底抽吸。最后一次洗滌后,清空孔并在吸水墊或紙巾上輕敲微孔條,以除去多余的1X洗滌緩沖液。

4. 向每個孔中加入100µL稀釋的生物素化抗Cas9抗體。在室溫下在軌道振蕩器(200-500 rpm)上孵育1小時。

5. 根據(jù)上述步驟3,清洗帶孔3次。

6. 向每個孔中加入100μL稀釋的鏈霉親和素酶綴合物。在軌道振蕩器(200-500 rpm)上在室溫下孵育1小時。

7. 根據(jù)上述步驟3,清洗帶孔3次。立即進行下一步。

8. 將基板溶液加熱至室溫。向每個孔(包括空白孔)中加入100μL底物溶液。在室溫下在軌道振蕩器上孵育。實際孵育時間可能在2-30分鐘之間變化。

9. 通過向每個孔(包括空白孔)中加入100µL終止溶液來終止酶反應。應立即讀取結(jié)果(顏色會隨著時間的推移而褪色)。

10. 使用450 nm作為主波長,在分光光度計上讀取每個微孔的吸光度。

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司現(xiàn)貨供應NovateinBio Cas9 ELISA試劑盒(NB-E1372HS),歡迎選購!


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